Johnson & Johnson mengungkapkan adanya kasus pembekuan darah yang dialami relawan vaksin COVID-19.
Aran Maree, kepala petugas medis untuk vaksin Johnson & Johnson mengatakan penggumpalan darah terlihat pada dua pasien dalam uji coba vaksin Fase 3, satu yang mendapat vaksin dan satu yang diberi suntikan plasebo.
Maree juga merinci kemungkinan kasus ketujuh pada pertemuan darurat dari Komite Penasihat Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS tentang Praktik Imunisasi.
Dikutip dari CNN, ada satu kasus pembekuan darah trombosis sinus vena serebral (CVST) yang terjadi pada bulan September, selama uji coba fase 3 dari vaksin dosis tunggal, kata Maree.
"Itu dialami oleh seorang pria kulit putih berusia 25 tahun," kata Maree.
Dilaporkan juga seorang wanita berusia 59 tahun mengalami serangkaian pembekuan darah yang dikenal sebagai trombosis vena dalam atau DVT. Pihak perusahaan tidak menjelaskan pasien mana yang menerima vaksin atau plasebo.
Johnson & Johnson hingga saat ini masih melakukan investigasi lebih lanjut.
"Ada juga studi yang sedang berlangsung, studi terbuka besar, pada perawatan kesehatan Afrika Selatan. Saat ini telah terdaftar, 272.438 peserta," kata Maree.
"Kami tidak memiliki laporan CVST. Kami memiliki satu kasus emboli paru," lanjutnya.
Emboli paru adalah kasus pembekuan darah di paru-paru.
https://tendabiru21.net/movies/captain-sabertooth-and-the-magical-diamond/
Denmark Setop Permanen Vaksin AstraZeneca, Kemenkes RI Tunggu BPOM-ITAGI
Juru bicara vaksinasi COVID-19 Kementerian Kesehatan dr Siti Nadia Tarmizi masih menunggu kajian vaksin AstraZeneca dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) dan Indonesian Technical Advisory Group on Immunization (ITAGI). Hal ini menanggapi penghentian permanen vaksinasi AstraZeneca di Denmark karena memicu pembekuan darah langka.
"Kita tunggu informasi lebih lanjut dari BPOM dan ITAGI ya," kata Nadia kepada detikcom Kamis (15/4/2021).
Hingga kini, vaksinasi AstraZeneca masih tetap dilanjutkan karena belum ada pencabutan izin penggunaan darurat (EUA) dari BPOM. Terlebih, vaksin AstraZeneca masih digunakan di banyak negara dan masuk kriteria vaksin COVID-19 yang layak digunakan hingga tersertifikasi WHO.
"Penggunaan vaksinasi AstraZeneca sampai saat ini yang kita lakukan, ini belum ada satupun kasus terkait pembekuan darah. Tentunya BPOM dan juga bersama ITAGI belum mencabut penggunaan darurat daripada vaksin Astrazeneca ini," jelas Nadia.
Ketua Komnas Kejadian Ikutan Pasca Imunisasi (KIPI) Prof Hindra Hingky Irawan sebelumnya menjelaskan kejadian pembekuan darah pasca vaksinasi AstraZeneca sangat langka. Efek samping usai vaksinasi AstraZeneca di Indonesia sejauh ini juga masuk dalam kategori ringan.
Namun, ia meminta masyarakat untuk mewaspadai sejumlah gejala yang tak kunjung hilang selama 2 minggu pasca disuntik vaksin AstraZeneca dosis pertama. Apa saja?
"Kalau pusing dikasih obat nggak membaik setelah 2 minggu, terus kalau ada sakit dada atau kesulitan napas, kalau misalnya sakit perut, nyeri tungkai, bengkak di tungkai, itu datang ke dokter untuk diperiksa," jelas Prof Hindra beberapa waktu lalu.
Saat dihubungi detikHealth, juru bicara vaksinasi COVID-19 Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) serta Ketua ITAGI belum memberikan komentar terkait penghentian vaksinasi AstraZeneca di Denmark hingga berita ini diturunkan.
Isu pembekuan darah tidak hanya menerpa vaksin buatan AstraZeneca. Vaksin COVID-19 Janssen buatan Johnson & Johnson juga mengalami nasib serupa. Amerika Serikat baru-baru ini merekomendasikan penghentian sementara vaksin ini karena diduga terkait pembekuan darah pada beberapa orang yang mendapat suntikan vaksin ini.
